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Asymmetrische Synthese von 3-Oxa-15-Deoxy-16(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclin und 15-Deoxy-16-(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclen

Mainz, G,
Taschenbuch
40,40 € Preisreferenz Lieferbar in 2-3 Tagen

Kurzbeschreibung

Einleitung Das 1976 von Vane et al. in den Endothelzellen der Blutgefäße entdeckte Prostacyclin, PGI2 ist ein Hauptprodukt des Arachidonsäuremetabolismus. PGI2 wirkt gefäßerweiternd und blutdrucksenkend. Außerdem ist der stärkste endogene Inhibitor der Blutplättchenaggregation. Im Zusammenspiel mit Thromboxan reguliert PGI2 die Bildung von Thromben und sorgt für einen geregelten Blutfluss. Nach neueren Erkenntnissen hat Prostacyclin auch neuromodulative Funktionen im Gehirn. Unter physiologischen Bedingungen weist Prostacyclin eine Halbwertszeit von nur zwei bis drei Minuten auf. Diese Instabilität liegt zum einen an der leichten Hydrolysierbarkeit der in vorliegenden Enoletherfunktion. Zum anderen daran, dass die α-Seitenkette des PGI2 einem, mit einer enzymatischen β-Oxidation beginnenden, Abbau unterliegt. Die aus beiden Prozessen resultierenden Abbauprodukte sind biologisch nicht mehr aktiv...

Details
Schlagworte

Titel: Asymmetrische Synthese von 3-Oxa-15-Deoxy-16(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclin und 15-Deoxy-16-(m-tolyl)-Tetranorisocarbacyclen
Autoren/Herausgeber: Marc van de Sande
Ausgabe: 1. Neuausgabe

ISBN/EAN: 9783861305552

Seitenzahl: 180
Format: 21,4 x 14,8 cm
Produktform: Buch
Sprache: Deutsch

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