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Enantioselektive Co(II)-katalysierte Hydrovinylierung und Anwendung in der Totalsynthese des marinen Naturstoffes Pseudopterosin A-F Aglykon

Dr. Hut,
Buch
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Kurzbeschreibung

Isoliert aus der Weichkoralle Pseudopterogorgia elisabethae, weisen die Pseudopterosine ein weites Spektrum an biologischer Aktivität auf. Unter anderem zeigen sie eine stärkere schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung als das zugelassene Analgetikum Indometacin. Obwohl diese marinen Diterpenoide schon im Jahre 1986 isoliert wurden und Ziel zahlreicher Totalsynthesen waren, ist eine kurze und effiziente Synthese aufgrund der limitierten natürlichen Verfügbarkeit von großer Bedeutung. Die vorliegende Arbeit beschreibt einen besonders kurzen und diversitätsorientierten Zugang zu den Pseudopterosinen, wobei katalytische Transformationen für nahezu alle C-C-Knüpfungsreaktionen verwendet wurden. Der chirogene Schritt dieser Synthese ist eine neu entwickelte und operationell einfache Cobalt-katalysierte Hydrovinylierung unter Verwendung chiraler Phosphin-Phosphit-Liganden. Diese Methodik wurde auch auf die Heterodimerisierung von Styrol mit Ethen angewandt und zeigt die bisher beste Enantioselektivität für die Cobalt-katalysierte Hydrovinylierung. Die erarbeitete Synthese ermöglicht einen hoch diastereoselektiven und effizienten Zugang zu dem Pseudopterosin A-F Aglykon in nur 12 Stufen und einer Ausbeute von 31%.

Details
Schlagworte

Titel: Enantioselektive Co(II)-katalysierte Hydrovinylierung und Anwendung in der Totalsynthese des marinen Naturstoffes Pseudopterosin A-F Aglykon
Autoren/Herausgeber: Sohajl Movahhed
Aus der Reihe: Organische Chemie

ISBN/EAN: 9783843924559

Seitenzahl: 183
Format: 21 x 14,8 cm
Produktform: Taschenbuch/Softcover
Gewicht: 284 g
Sprache: Deutsch

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